儿童基因遗传的肾病

儿童基因遗传的肾病主要有多囊肾、遗传性肾病、Fuchs肾病、薄基底膜肾病等，常见症状有水肿、腰痛、蛋白尿等，建议在医生指导下进行针对性治疗。

1、多囊肾：是一种先天性遗传性疾病，主要是因常染色体显性遗传导致，如果家长患有多囊肾，则儿童患有多囊肾的概率会高于正常儿童，主要表现为腰部疼痛、腹部疼痛、食欲下降、水肿等。对于无症状的儿童，一般不需要进行特殊治疗，但要注意避免劳累，若出现水肿等症状，则可以遵医嘱使用氢氯噻嗪片等药物进行治疗，也可选择去顶减压术、囊肿切除术等手术治疗;

2、遗传性肾病：主要是因常染色体显性遗传导致，如果家长患有遗传性肾病，则可能会导致儿童出现基因遗传，主要表现为蛋白尿、血尿、水肿、高血压等症状。对于此类儿童，一般建议通过透析或肾移植等手术进行治疗;

3、Fuchs肾病：一般是由于常染色体显性遗传导致，主要表现为血尿、蛋白尿、水肿、腰部疼痛等症状。建议此类儿童通过肾移植等手术进行治疗;

4、薄基底膜肾病：一般是由于常染色体异常导致，主要表现为血尿、蛋白尿等症状。对于此类儿童，一般可以遵医嘱使用卡托普利片等药物进行治疗，也可选择血浆置换等治疗。

如果儿童出现上述症状，建议及时去医院小儿肾内科就诊，通过血常规、CT、磁共振等相关检查，明确病情，积极配合医生治疗。

39健康网(www.39.net)专稿，未经书面授权请勿转载。